Pot skozi labirint: Globalni vodnik po raziskovalni etiki

Raziskovanje je v svojem bistvu iskanje znanja. Vendar mora to iskanje voditi močan etični kompas. Raziskovalna etika, ki zajema sklop moralnih načel, ki urejajo izvajanje raziskav, zagotavlja integriteto in veljavnost ugotovitev ter varuje pravice in dobrobit vseh vpletenih. Ta globalni vodnik se poglablja v temeljna načela raziskovalne etike in ponuja praktične vpoglede za raziskovalce na različnih področjih in geografskih lokacijah.

Zakaj je raziskovalna etika pomembna

Etično raziskovanje ni le izogibanje škandalom; gre za gradnjo zaupanja. Zaupanje je temeljno za raziskovalni proces, tako med raziskovalci in udeleženci kot tudi med raziskovalci in širšo skupnostjo. Brez njega se lahko celotno podjetje ustvarjanja znanja zruši. Kršitve raziskovalne etike lahko vodijo do vrste negativnih posledic, med drugim:

• Škoda za javno zaupanje: Zavajajoče ali goljufive raziskave spodkopavajo zaupanje javnosti v znanost in institucije, ki jo podpirajo.
• Škoda za udeležence: Raziskave, ki ne upoštevajo etičnih načel, lahko udeležence izpostavijo fizičnemu, psihološkemu, socialnemu ali ekonomskemu tveganju.
• Neveljavne ugotovitve: Neetične prakse lahko ogrozijo integriteto raziskovalnih podatkov, kar vodi do netočnih zaključkov.
• Pravne in strokovne sankcije: Raziskovalci, ki kršijo etične smernice, se lahko soočijo z disciplinskimi ukrepi, vključno z izgubo financiranja, umikom objav in odvzemom strokovnih licenc.

Temeljna načela raziskovalne etike

Etične raziskovalne prakse temelji na več ključnih načelih. Ta načela, čeprav so univerzalno uporabna, zahtevajo skrbno presojo v različnih raziskovalnih kontekstih. Tukaj so nekatera najpomembnejša:

1. Spoštovanje oseb

To načelo poudarja prirojeno dostojanstvo in avtonomijo posameznikov. Zajema dve glavni komponenti:

• Avtonomija: Raziskovalci morajo spoštovati avtonomijo posameznikov tako, da jim omogočijo, da sami odločajo o sodelovanju v raziskavi. To se primarno doseže s privolitvijo po pojasnilu.
• Zaščita ranljivih populacij: Raziskovalci imajo posebno obveznost, da zaščitijo pravice in dobrobit ranljivih populacij, kot so otroci, nosečnice, zaporniki in posamezniki s kognitivnimi okvarami, ki morda niso zmožni zaščititi svojih interesov. To zahteva dodatne varovalke, kot je pridobitev soglasja zakonitega skrbnika ali zagotavljanje dodatne podpore.

Primer: Študija, ki vključuje otroke v Braziliji, zahteva soglasje staršev ali skrbnikov, poleg privolitve otroka, in raziskava mora biti skrbno zasnovana, da se zmanjšajo morebitna tveganja za otrokovo dobrobit.

2. Koristnost (beneficenca)

Koristnost pomeni delati dobro in se izogibati škodi. Raziskovalci so odgovorni, da maksimirajo potencialne koristi svoje raziskave in hkrati minimizirajo morebitna tveganja. To vključuje:

• Ocena tveganj in koristi: Pred izvedbo raziskave morajo raziskovalci skrbno pretehtati potencialne koristi raziskave v primerjavi s potencialnimi tveganji za udeležence. Koristi bi morale prevladati nad tveganji.
• Minimiziranje škode: Raziskovalci morajo sprejeti vse razumne ukrepe za zmanjšanje tveganj za škodo udeležencem, ki bi lahko vključevala fizično, psihološko, socialno ali ekonomsko škodo. To lahko vključuje uporabo ustreznih raziskovalnih metod, zagotavljanje ustrezne podpore udeležencem in varovanje njihove zasebnosti.
• Spodbujanje dobrobiti: Raziskave bi morale prispevati k dobrobiti posameznikov in družbe. To lahko vključuje razvoj novih zdravljenj za bolezni, izboljšanje javnega zdravja ali reševanje socialnih problemov.

Primer: Pred izvedbo kliničnega preskušanja novega zdravila morajo raziskovalci skrbno oceniti možne stranske učinke in tveganja zdravila ter jih pretehtati v primerjavi s potencialnimi koristmi za bolnike. Zasnova študije bi morala zmanjšati potencialno škodo, na primer z zagotavljanjem, da so udeleženci pod strogim nadzorom in po potrebi prejmejo zdravstveno oskrbo.

3. Pravičnost

Pravičnost se nanaša na pravično porazdelitev koristi in bremen raziskav. To pomeni zagotoviti, da:

• Pravičen izbor udeležencev: Udeleženci morajo biti izbrani pravično, ranljive populacije pa ne smejo biti neupravičeno obremenjene ali izključene. Na primer, neetično je ciljati na določeno rasno skupino za študijo, razen če za to obstaja jasna znanstvena utemeljitev.
• Pravičen dostop do koristi: Koristi raziskav bi morale biti pravično porazdeljene in vse populacije bi morale imeti možnost, da imajo koristi od pridobljenega znanja. Na primer, dostop do novih zdravljenj bi moral biti na voljo vsem, ki jih potrebujejo, ne le bogatim ali privilegiranim.
• Izogibanje izkoriščanju: Raziskovalci ne smejo izkoriščati udeležencev ali skupnosti za lastno korist. To vključuje izogibanje pretiranim plačilom udeležencem ali uporabi raziskav za utemeljevanje diskriminatornih praks.

Primer: Študija o novem cepivu proti HIV mora zagotoviti, da je cepivo na voljo populacijam, ki jih bolezen najbolj prizadene, ne le tistim, ki si ga lahko privoščijo. Strategija zaposlovanja mora upoštevati reprezentativnost in se izogibati pristranskosti na podlagi socialno-ekonomskega statusa ali geografske lokacije.

4. Integriteta

Integriteta se nanaša na pošteno in natančno izvajanje raziskav. Zajema:

• Izogibanje fabriciranju, ponarejanju in plagiatorstvu (FFP): Raziskovalci ne smejo fabricirati podatkov (si izmišljevati podatkov), ponarejati podatkov (manipulirati s podatki) ali plagiirati dela drugih (predstavljati dela drugih kot svoja). To so med najresnejšimi kršitvami raziskovalne etike.
• Upravljanje in deljenje podatkov: Raziskovalci so odgovorni za odgovorno upravljanje in deljenje svojih podatkov v skladu z veljavnimi politikami deljenja podatkov. To vključuje zagotavljanje varnosti podatkov, varovanje zasebnosti udeležencev in omogočanje dostopa do podatkov drugim raziskovalcem za preverjanje ali nadaljnjo analizo, kot je primerno.
• Transparentnost in odprtost: Raziskovalci bi morali biti transparentni glede svojih raziskovalnih metod, virov podatkov in morebitnih navzkrižij interesov. To vključuje zagotavljanje podrobnih informacij v raziskovalnih publikacijah in razkrivanje vseh finančnih ali drugih interesov, ki bi lahko vplivali na ugotovitve raziskave.

Primer: Raziskovalci v Združenem kraljestvu, za katere se ugotovi, da so v svojih kliničnih preskušanjih fabricirali podatke, se soočajo z resnimi kaznimi, vključno z umikom publikacij, izgubo financiranja in morebitnimi pravnimi postopki. Politike deljenja podatkov se lahko razlikujejo glede na vir financiranja in vrsto raziskave, zato je ključno upoštevati predpise, ki veljajo za določen projekt.

Pridobivanje privolitve po pojasnilu

Privolitev po pojasnilu je temelj etičnega raziskovanja, ki vključuje ljudi. Zagotavlja, da se posamezniki prostovoljno strinjajo s sodelovanjem v raziskovalni študiji, potem ko so bili v celoti obveščeni o namenu, postopkih, tveganjih in koristih študije.

Ključni elementi privolitve po pojasnilu:

• Razkritje: Raziskovalci morajo udeležencem zagotoviti jasne in celovite informacije o raziskavi, vključno z njenim namenom, postopki, potencialnimi tveganji in koristmi ter pravico udeleženca do odstopa kadarkoli.
• Razumevanje: Udeleženci morajo razumeti informacije, ki so jim predstavljene. Raziskovalci bi morali uporabljati jasen in jedrnat jezik, se izogibati tehničnemu žargonu in udeležencem omogočiti postavljanje vprašanj. Pri mednarodnih študijah je ključnega pomena, da se obrazci za privolitev prevedejo v lokalni jezik in se uporabi povratni prevod za zagotovitev točnosti.
• Prostovoljnost: Sodelovanje mora biti prostovoljno, brez prisile ali neupravičenega vpliva. Udeležencev se ne sme siliti ali spodbujati k sodelovanju in morajo imeti možnost kadarkoli odstopiti brez kazni.
• Sposobnost: Udeleženci morajo biti sposobni sprejemati lastne odločitve. Za posameznike, ki se štejejo za nesposobne (npr. majhni otroci ali osebe s kognitivnimi okvarami), je treba pridobiti soglasje od zakonsko pooblaščenega zastopnika, kot je starš ali skrbnik.

Praktični vidiki privolitve po pojasnilu:

• Pisni obrazci za privolitev: V večini primerov bi morala biti privolitev po pojasnilu dokumentirana z uporabo pisnega obrazca za privolitev. Obrazec mora biti napisan v preprostem jeziku in vsebovati vse potrebne informacije o študiji.
• Ustna privolitev: V nekaterih situacijah je lahko ustna privolitev primerna, na primer pri anketah ali opazovalnih študijah. Vendar pa je treba ustno privolitev dokumentirati in mora biti jasno, da udeleženec razume posredovane informacije.
• Kulturna občutljivost: Pri izvajanju raziskav v različnih kulturah morajo biti raziskovalci občutljivi na kulturne norme in prakse v zvezi s privolitvijo. Na primer, v nekaterih kulturah je morda bolj običajno iskati soglasje družinskega člana kot pa posameznika.
• Stalna privolitev: Privolitev po pojasnilu ni enkraten dogodek. Raziskovalci bi morali udeležencem zagotavljati stalne informacije o študiji in jim omogočiti, da kadarkoli odstopijo.

Primer: Klinično preskušanje v Indiji zahteva podroben obrazec za privolitev v angleščini in hindijščini, ki zagotavlja, da udeleženci v celoti razumejo tveganja in koristi eksperimentalnega zdravljenja. Obrazec tudi jasno določa pravico udeleženca do odstopa brez posledic.

Zasebnost in zaupnost podatkov

Varovanje zasebnosti in zaupnosti podatkov udeležencev raziskav je ključnega pomena za ohranjanje etičnih standardov in gradnjo zaupanja. To vključuje varovanje osebnih podatkov udeležencev in zagotavljanje, da se njihovi podatki uporabljajo samo za namene raziskave.

Ključna načela zasebnosti in zaupnosti podatkov:

• Anonimizacija in de-identifikacija: Raziskovalci bi morali, kadar je to mogoče, podatke de-identificirati, tako da odstranijo ali prikrijejo vse informacije, ki bi lahko identificirale udeležence. To lahko vključuje uporabo kodnih številk, odstranjevanje imen in naslovov ter brisanje neposrednih identifikatorjev.
• Varnost podatkov: Raziskovalci morajo podatke zaščititi pred nepooblaščenim dostopom, uporabo ali razkritjem. To vključuje izvajanje ustreznih varnostnih ukrepov, kot so zaščita z geslom, šifriranje podatkov in varno shranjevanje.
• Omejeno zbiranje podatkov: Raziskovalci bi morali zbirati samo tiste podatke, ki so nujni za namene raziskave. Izogibajte se zbiranju občutljivih informacij, razen če je to nujno potrebno.
• Shranjevanje in hramba podatkov: Raziskovalci bi morali imeti jasne politike o shranjevanju in hrambi podatkov, vključno s tem, kako dolgo bodo podatki shranjeni in kako bodo varno uničeni. Ta politika mora biti v skladu z ustreznimi predpisi, kot sta GDPR (Splošna uredba o varstvu podatkov) ali HIPAA (Zakon o prenosljivosti in odgovornosti zdravstvenega zavarovanja).
• Sporazumi o deljenju podatkov: Če se podatki delijo z drugimi raziskovalci, je potreben formalni sporazum za določitev smernic za uporabo in zaščito podatkov.

Praktični vidiki zasebnosti in zaupnosti podatkov:

• Skladnost s predpisi: Raziskovalci morajo upoštevati vse ustrezne predpise o varstvu podatkov, kot so GDPR, HIPAA ali lokalni zakoni o varstvu podatkov. Ti predpisi pogosto določajo zahteve glede pridobivanja soglasja, varnosti podatkov in hrambe podatkov.
• Varno shranjevanje podatkov: Raziskovalne podatke shranjujte na varnih strežnikih z nadzorom dostopa, zaščito z geslom in rednimi varnostnimi kopijami. Šifrirajte občutljive podatke.
• Tehnike anonimizacije: Uporabite tehnike anonimizacije za zaščito identitete udeležencev, kot je zamenjava imen s psevdonimi, odstranjevanje neposrednih identifikatorjev (npr. naslovov) in posploševanje datumov in lokacij.
• Načrt odzivanja na kršitve varnosti podatkov: Razvijte načrt za odzivanje na kršitve varnosti podatkov, vključno s postopki za obveščanje udeležencev in organov, oceno vpliva kršitve in ublažitev škode.

Primer: Raziskovalci v Nemčiji, ki izvajajo študijo o duševnem zdravju, morajo anonimizirati vse podatke udeležencev in jih shraniti na varnem, šifriranem strežniku v skladu z GDPR. Udeleženci so med postopkom privolitve po pojasnilu obveščeni o svojih pravicah glede podatkov in o tem, kako bodo njihovi podatki zaščiteni.

Odgovorno izvajanje raziskav

Odgovorno izvajanje raziskav zajema vrsto praks, ki spodbujajo integriteto in zanesljivost raziskav. To presega zgolj izogibanje neprimernemu ravnanju in vključuje aktivno spoštovanje etičnih standardov skozi celoten raziskovalni proces.

Ključni elementi odgovornega ravnanja:

• Mentorstvo in usposabljanje: Raziskovalci, zlasti tisti, ki nadzorujejo druge, so odgovorni za zagotavljanje mentorstva in usposabljanja o raziskovalni etiki in odgovornem ravnanju.
• Navzkrižje interesov: Raziskovalci morajo prepoznati in obvladovati vsa navzkrižja interesov, tako finančna kot nefinančna, ki bi lahko ogrozila objektivnost njihove raziskave. To pogosto vključuje razkritje navzkrižij interesov v publikacijah in iskanje nasvetov pri institucionalnih revizijskih odborih ali etičnih komisijah.
• Avtorstvo in prakse objavljanja: Avtorstvo bi moralo temeljiti na pomembnih prispevkih k raziskavi. Raziskovalci bi morali upoštevati uveljavljene smernice za objavljanje, vključno z izogibanjem odvečnim objavam in priznavanjem prispevkov drugih.
• Strokovna recenzija: Raziskovalci bi morali aktivno sodelovati v strokovni recenziji in dajati konstruktivne povratne informacije o delu drugih. Strokovna recenzija je pomemben mehanizem za zagotavljanje kakovosti in integritete raziskav.
• Dobrobit živali: Raziskovalci, ki v svojih raziskavah uporabljajo živali, so odgovorni za spoštovanje etičnih smernic o oskrbi in uporabi živali. To vključuje zmanjšanje uporabe živali, uporabo humanih metod in zagotavljanje ustrezne oskrbe in nastanitve.

Praktični vidiki odgovornega ravnanja:

• Institucionalni revizijski odbori (IRB) ali etične komisije: Raziskovalci bi morali svoje raziskovalne protokole predložiti v pregled IRB-jem ali etičnim komisijam, preden izvedejo kakršnokoli raziskavo, ki vključuje ljudi ali živali.
• Usposabljanje o integriteti raziskovanja: Sodelujte na usposabljanjih o integriteti raziskovanja in odgovornem ravnanju, da izboljšate znanje in zavedanje o etičnih vprašanjih in ustreznih smernicah.
• Načrti za upravljanje podatkov: Razvijte podroben načrt za upravljanje podatkov, ki opisuje, kako se bodo podatki zbirali, shranjevali, analizirali in delili.
• Sodelovanje: Spodbujajte kulturo sodelovanja in odprte komunikacije med člani raziskovalne skupine za izboljšanje transparentnosti in kakovosti raziskave.
• Iskanje usmeritev: Posvetujte se z izkušenimi raziskovalci ali strokovnjaki za etiko za nasvete o zapletenih etičnih vprašanjih.

Primer: Raziskovalna skupina v Avstraliji, ki dela na študiji o onesnaževanju okolja, predloži svoj raziskovalni protokol v etični pregled institucionalnemu revizijskemu odboru (IRB). IRB pregleda študijo, da zagotovi, da raziskava upošteva etične smernice, vključno s pravilnim ravnanjem s podatki, oceno potencialnih vplivov na okolje in skladnostjo z lokalnimi in nacionalnimi zakoni o varstvu okolja.

Globalni vidiki v raziskovalni etiki

Raziskovalna etika ni koncept, ki bi ustrezal vsem. Raziskovalci, ki izvajajo mednarodne ali medkulturne študije, morajo biti posebej pozorni na različne kulturne kontekste, etične norme in pravne okvire, ki oblikujejo raziskovalne prakse.

Ključni vidiki za globalno raziskovanje:

• Kulturna občutljivost: Raziskovalci morajo biti občutljivi na kulturne razlike v vrednotah, prepričanjih in praksah. To vključuje prilagajanje raziskovalnih metod in postopkov lokalnim kulturnim kontekstom. Upoštevajte posebne kulturne občutljivosti glede privolitve po pojasnilu, zasebnosti in deljenja podatkov.
• Lokalni kontekst: Razumeti je treba lokalne pravne in regulativne okvire, vključno z zakoni o varstvu podatkov, etičnimi smernicami za raziskovanje in pravicami intelektualne lastnine.
• Vključevanje skupnosti: V raziskovalni proces vključite člane skupnosti, zlasti pri delu z ranljivimi populacijami ali skupnostmi. To lahko pomaga graditi zaupanje, zagotoviti kulturno ustreznost in zmanjšati potencialno škodo.
• Jezikovne ovire: Odpravite jezikovne ovire z zagotavljanjem dokumentov o privolitvi po pojasnilu, anket in drugih raziskovalnih materialov v lokalnem jeziku. Uporabite storitve prevajanja in tolmačenja natančno, da zagotovite razumevanje.
• Dinamika moči: Zavedajte se neravnovesij moči, ki lahko obstajajo med raziskovalci in udeleženci, zlasti v okoljih, kjer obstajajo znatne razlike v bogastvu, izobrazbi ali dostopu do virov.
• Delitev koristi: Razmislite, kako se bodo koristi raziskave delile s skupnostjo. To lahko vključuje zagotavljanje dostopa do ugotovitev raziskave, usposabljanje lokalnih raziskovalcev ali prispevanje k lokalnim zdravstvenim ali razvojnim programom.
• Nadzor izvoza in sankcije: Zavedajte se mednarodnega nadzora izvoza in sankcij, ki lahko vplivajo na vaše raziskovalne dejavnosti, zlasti tiste, ki vključujejo tehnologijo ali podatke. Zagotovite, da so vaše raziskovalne dejavnosti v skladu z vsemi veljavnimi predpisi.

Praktične strategije za krmarjenje po globalni raziskovalni etiki:

• Sodelujte z lokalnimi raziskovalci: Povežite se z raziskovalci iz lokalne skupnosti. Njihovo poznavanje lokalnega konteksta, kulture in etičnih norm je neprecenljivo.
• Pridobite lokalno etično odobritev: Poiščite etično odobritev od ustreznih etičnih komisij ali regulativnih organov v državah, kjer se raziskava izvaja.
• Vključite svetovalne odbore skupnosti: Ustanovite svetovalne odbore skupnosti, da zagotovijo prispevke in povratne informacije o zasnovi, metodah in izvajanju raziskave.
• Usposabljanje o kulturni kompetenci: Zagotovite, da vsi raziskovalci prejmejo usposabljanje o kulturni kompetenci za izboljšanje razumevanja različnih kultur in etičnih vidikov.
• Prilagodite raziskovalne instrumente: Prilagodite raziskovalne instrumente in metode lokalnemu kontekstu, vključno s prevajanjem vprašalnikov in intervjujev.
• Odpravite neravnovesja moči: Sprejmite ukrepe za odpravo morebitnih neravnovesij moči med raziskovalci in udeleženci. To lahko vključuje zagotavljanje usposabljanja in podpore udeležencem, nadomestilo za njihov čas ali njihovo vključevanje v proces odločanja.

Primer: Raziskovalni projekt o javnem zdravju na podeželskem območju Kenije zahteva sodelovanje z lokalnimi raziskovalci, svetovalnimi odbori skupnosti in prevod vseh raziskovalnih materialov v svahili, da se zagotovi razumevanje. Projekt mora biti v skladu s kenijskimi zakoni o varstvu podatkov in pridobiti odobritev kenijske Nacionalne komisije za znanost, tehnologijo in inovacije (NACOSTI), ki je nacionalni etični odbor za raziskave.

Obravnavanje neprimernega ravnanja v raziskovanju

Neprimerno ravnanje v raziskovanju spodkopava integriteto celotnega znanstvenega podjetja. Zajema fabriciranje, ponarejanje in plagiatorstvo (FFP), pa tudi druga ravnanja, ki bistveno odstopajo od sprejetih raziskovalnih praks. Bistveno je razumeti, kako prepoznati, obravnavati in preprečevati neprimerno ravnanje v raziskovanju.

Vrste neprimernega ravnanja v raziskovanju:

• Fabriciranje: Izmišljevanje podatkov ali rezultatov ter njihovo zapisovanje ali poročanje.
• Ponarejanje: Manipuliranje z raziskovalnimi materiali, opremo ali procesi, ali spreminjanje ali opuščanje podatkov ali rezultatov, tako da raziskava ni natančno predstavljena v raziskovalnem zapisu.
• Plagiatorstvo: Prisvajanje idej, procesov, rezultatov ali besed druge osebe brez ustreznega navajanja vira. To vključuje tudi avtoplagiatorstvo.
• Drugo neprimerno ravnanje: Druga ravnanja, ki spodkopavajo integriteto raziskave, kot so neuspešno varovanje zaupnosti udeležencev raziskave, kršitev varnosti podatkov ali neprijavljanje navzkrižij interesov.

Kako preprečiti neprimerno ravnanje v raziskovanju:

• Izobraževanje in usposabljanje: Zagotovite celovito usposabljanje o raziskovalni etiki in odgovornem ravnanju vsem raziskovalcem.
• Jasne politike in postopki: Vzpostavite jasne politike in postopke za poročanje in preiskovanje obtožb o neprimernem ravnanju v raziskovanju.
• Nadzor in spremljanje: Vzpostavite sisteme za nadzor in spremljanje raziskovalnih dejavnosti, kot so strokovna recenzija, revizije podatkov in redni sestanki raziskovalne skupine.
• Spodbujanje odprtosti in transparentnosti: Spodbujajte kulturo odprtosti in transparentnosti v raziskovanju, kjer se raziskovalce spodbuja k deljenju svojih podatkov, metod in ugotovitev z drugimi.
• Zaščita žvižgačev: Zaščitite posameznike, ki prijavijo sum neprimernega ravnanja v raziskovanju, pred povračilnimi ukrepi.

Poročanje o neprimernem ravnanju v raziskovanju:

Če sumite na neprimerno ravnanje v raziskovanju, je pomembno, da to prijavite ustreznim organom. Postopki za poročanje o neprimernem ravnanju se razlikujejo glede na institucijo in državo. Na splošno je treba slediti tem korakom:

1. Ugotovite, ali obtožba ustreza definiciji neprimernega ravnanja: Prepričajte se, da ravnanje spada v opredeljene kategorije.
2. Zberite in ohranite dokaze: Zberite in ohranite vse dokaze, povezane z domnevnim neprimernim ravnanjem, kot so podatki, raziskovalni zapisi, publikacije ali korespondenca.
3. Prijavite obtožbo: Prijavite obtožbo ustreznim organom, kot so pooblaščenec za integriteto raziskovanja na instituciji, IRB ali ustrezna agencija za financiranje. Sledite ustaljenim postopkom za poročanje.
4. Sodelujte v preiskavi: V celoti sodelujte v vsaki preiskavi obtožbe.
5. Ohranjajte zaupnost: Ohranjajte zaupnost skozi celoten postopek poročanja in preiskave.

Primer: Mlajši raziskovalec v Združenih državah opazi neskladja v podatkih, ki jih poroča starejši raziskovalec. Mlajšega raziskovalca se spodbuja, da prijavi neskladja prek uveljavljenega postopka za integriteto raziskovanja na univerzi. Poročilo se predloži pooblaščencu za integriteto raziskovanja in sproži se preiskava, zaščitena s politikami o zaščiti žvižgačev.

Viri in dodatno branje

Na voljo so številni viri, ki raziskovalcem pomagajo razumeti in krmariti po zapletenosti raziskovalne etike. Ti viri vključujejo:

• Institucionalni revizijski odbori (IRB) ali etične komisije: Ti odbori zagotavljajo smernice in nadzor nad raziskovalno etiko.
• Strokovne organizacije: Številne strokovne organizacije, kot sta Svetovno zdravniško združenje (WMA) in Svet za mednarodne organizacije medicinskih znanosti (CIOMS), so razvile etične smernice za raziskovanje.
• Agencije za financiranje: Agencije za financiranje, kot so Nacionalni inštituti za zdravje (NIH) v Združenih državah in Evropska komisija, imajo pogosto lastne etične smernice in zahteve.
• Spletni viri: Spletne strani in spletne zbirke podatkov omogočajo dostop do etičnih smernic, gradiv za usposabljanje in študij primerov. Primeri vključujejo Urad za integriteto raziskovanja (ORI) v Združenih državah in ustrezne smernice UNESCO.
• Univerzitetne knjižnice: Univerzitetne knjižnice omogočajo dostop do akademskih revij, učbenikov in drugih virov o raziskovalni etiki.

Priporočeno branje:

• Poročilo Belmont: Etična načela in smernice za zaščito človeških subjektov v raziskavah (Ministrstvo za zdravje in socialne storitve ZDA).
• Mednarodne etične smernice CIOMS za zdravstvene raziskave, ki vključujejo ljudi (Svet za mednarodne organizacije medicinskih znanosti).
• Smernice za dobro klinično prakso (GCP).

Zaključek: Sprejemanje etičnega raziskovanja kot globalnega imperativa

Raziskovalna etika ni zgolj skupek pravil, ki jih je treba upoštevati; je zavezanost odgovornemu in zaupanja vrednemu raziskovanju. Je temeljno načelo, ki zagotavlja integriteto znanstvenega raziskovanja in varuje pravice ter dobrobit posameznikov in skupnosti. S sprejemanjem načel spoštovanja, koristnosti, pravičnosti in integritete lahko raziskovalci po vsem svetu prispevajo k svetu, kjer se znanje napreduje etično, odgovorno in v korist vseh. Ta pot zahteva nenehno učenje, kritično refleksijo in zavezanost etičnemu ravnanju. Krmarjenje po labirintu raziskovalne etike je skupna globalna odgovornost, ključna za ohranjanje javnega zaupanja in spodbujanje pomembnega napredka.